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2019年底,为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用注册技术审查指导原则》和《CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则》,这2项体外诊断注册技术审查指导原则的发布进一步规范了医疗市场。

 

由上海万怡医学发起举办的“2020第五届基因检测与体外诊断大会”将于1126-28上海三甲港绿地国际会议中心盛大召开,本次大会作为“2020第五届全球精准医疗(中国)峰会”的同期会议,历时3天,汇聚1000+行业专家,力邀30+权威讲师与领航企业,分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您11月再度相聚,共襄盛会!

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